Kad matytumėte pilną svetainę, prašome įjungti JavaScript palaikymą.
Enable JavaScript in your browser to see this website.
Включите JavaScript в своем браузере, чтобы увидеть этот сайт.
0
Jūsų krepšelis tuščias.
Iki nemokamo pristatymo Jums liko:€ 50
Krepšelis atnaujintas
Nėra galimybes įsigyti nurodyto produkto kiekio.

Pasiteirauti dėl didesnio kiekio

Paieška

0

Cinkas (Zn) (2 dalis)

 

 Cinkas (Zn) (2 dalis)


 

 Cinkas ir depresija
 Depresijos etiologija vis dar nežinoma, tačiau plačiai manoma, kad ji yra daugiafaktorinė, atsirandanti dėl psichologinių, fiziologinių ir aplinkos aspektų santakos. Selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai arba SSRI, kartu su kognityvine elgesio terapija, paprastai yra pirmoji depresija sergančių žmonių gydymo linija. Atsakas į gydymą SSRI yra vidutiniškas ir įvairus, tačiau svyruoja nuo 40 iki 60 procentų, o remisijos rodikliai svyruoja nuo 30 iki 45 procentų.[169] Depresijos patofiziologija buvo susijusi su glutamato, tam tikros aminorūgščių rūšies, aktyvumo pokyčiais. Be to, vis daugiau įrodymų rodo, kad N-metil-D-aspartatas arba NMDA, glutamato receptorių tipas, atlieka svarbų vaidmenį neurobiologijoje ir depresijos gydyme.[170] Cinkas yra NMDA antagonistas ir buvo įvertintas dėl jo veiksmingumo kaip antidepresantų.
Placebu kontroliuojamame tyrime, kuriame dalyvavo 14 pacientų, kuriems diagnozuota didžioji unipolinė depresija, buvo patikrintas standartinio gydymo antidepresantais su papildomu cinku arba be jo poveikis. Keturiolika pacientų buvo gydomi standartiniu antidepresantu (tricikliais antidepresantais ir (arba) SSRI) ir 25 miligramais cinko arba placebo kasdien 12 savaičių. Cinko papildai reikšmingai sumažino dalyvių depresijos simptomus po šešių ir 12 savaičių, kai buvo vartojami papildai, palyginti su placebu, kaip parodyta 2 paveiksle.[171]
 
Graph showing that zinc improves the response to antidepressant therapy compared to placebo.
 2 pav. Cinkas pagerina atsaką į gydymą antidepresantais (išmatuota pagal Beck Depression Inventory, BDI). [171]
 
Didesnio placebu kontroliuojamo tyrimo metu buvo tiriamas standartinio gydymo antidepresantais su papildomu cinku arba be jo poveikis 60 gydymui atsparių pacientų nuo 18 iki 55 metų, kuriems buvo diagnozuota depresija. Pacientai vartojo antidepresantą imipraminą ir 25 miligramus cinko arba placebą per dieną 12 savaičių. Tyrime padaryta išvada, kad dalyvių, vartojusių imipraminą ir cinką, depresijos balai žymiai sumažėjo, palyginti su pacientais, kurie vartojo imipraminą ir placebą.[172] Šie tyrimai rodo, kad antidepresantų poveikį galima sustiprinti cinko papildais.
 
 
 Cinkas ir su amžiumi susijusi geltonosios dėmės degeneracija
 Cinkas yra gausiausias mineralas, randamas žmogaus akyje, kur jis telkiasi fotoreceptoriuose – specializuotų tinklainės ląstelių klasėje, kuri paverčia šviesą elektriniais  signalais.[173] Cinkas dalyvauja įvairiose akies veiklos srityse, įskaitant ląstelių metabolizmo, tinklainės vystymosi aspektus ir tarpininkauja tinklainei būdingų baltymų, būtinų regėjimui, funkcijai.[174] Kai kurie tyrimai siejo senėjimą su sumažėjusiu cinko kiekiu akyje, o tai gali sutrikdyti cinko homeostazę ir skatinti su amžiumi susijusias neurodegeneracines ligas.[175][176]
 
 Su amžiumi susijusi geltonosios dėmės degeneracija yra viena iš pagrindinių regėjimo praradimo priežasčių, paveikianti daugiau nei 1,75 mln. žmonių Jungtinėse Valstijose ir 196 mln. žmonių visame pasaulyje.[177][178] Išsamioje 19 tyrimų apžvalgoje buvo įvertintas vitaminų ir mineralų papildų poveikis su amžiumi susijusiai geltonosios dėmės degeneracijai. Penkiuose tyrimuose cinko papildai, kurių sudėtyje yra 30–50 miligramų cinko, buvo lyginami su placebu. Cinko papildymo ir tolesnių matavimų trukmė svyravo nuo šešių mėnesių iki septynerių metų. Žmonėms, sergantiems su amžiumi susijusia geltonosios dėmės degeneracija, vartojusiems cinko, buvo 17 procentų mažesnė tikimybė progresuoti iki vėlyvosios geltonosios dėmės degeneracijos stadijos, kuri apibūdinama kaip negrįžtamas regėjimo praradimas.[179]
 Atskiroje apžvalgoje buvo analizuojama 10 tyrimų ir nustatyta, kad dėl nenuoseklių rezultatų negalima daryti išvadų apie cinko ir su amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracijos ryšį. Tačiau apžvalgos autoriai padarė išvadą, kad gydymas cinku gali žymiai sumažinti progresuojančios su amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracijos riziką.[180] Cinko papildai gali būti naudingi užkertant kelią su amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracijos progresavimui iki vėlyvosios stadijos.
 
 Cinkas ir medžiagų apykaitos (metabolizmo) reguliavimas
 
 Cinkas ir cukrinis diabetas
 Nustatyta, kad cinko papildai pagerina gliukozės reguliavimą žmonėms, sergantiems cukriniu diabetu, bet gali būti neveiksmingi sveikiems asmenims, neturintiems medžiagų apykaitos ligų. 1 ir 2 tipo diabetui paprastai būdingas gliukozės kiekio kraujyje reguliavimas. 1 tipo diabetas yra autoimuninis sutrikimas, kai kasa gamina mažai arba visai negamina insulino, o 2 tipo cukrinis diabetas yra įgytas sutrikimas, kai sutrinka insulino gamyba ir panaudojimas. Ligų kontrolės ir prevencijos centrų duomenimis, iš 34 milijonų JAV gyvenančių žmonių, sergančių diabetu, maždaug 90–95 procentai jų serga 2 tipo cukriniu diabetu. Panašūs rodikliai buvo stebimi visame pasaulyje. (Šaltinis: CDC) [181]
 
 Cinkas vaidina svarbų vaidmenį insulino biosintezėje. Kasoje insulinas saugomas kaip heksameras (struktūra, sudaryta iš 6 atskirų subvienetų), turintis du cinko jonus. 1 Tyrėjai parodė, kad cinkas pailgina insulino veikimą, kai buvo švirkščiamas kartu su insulinu. Genetiniai cinko transporterio variantai, išreikšti tik insuliną gaminančiose beta ląstelėse, sukelia 2 tipo diabeto riziką.[50][50] Cinko papildai gali pagerinti gliukozės kiekį kraujyje diabetu sergantiems žmonėms.
 
 14 atsitiktinių imčių kontroliuojamų tyrimų metaanalizė analizavo cinko papildų poveikį glikemijos kontrolei. Iš 14 tyrimų keturiuose buvo vertinami sveiki žmonės, o likusieji 10 žmonių buvo klasifikuojami kaip nesveiki dėl nutukimo, diabeto ar metabolinio sindromo. Cinkas buvo naudojamas vienas arba kartu su kitais mikroelementais dozėmis, kurios svyravo nuo 3 iki 240 miligramų per dieną (vidutinė dozė buvo 30 miligramų per dieną). Nė vienas iš tyrimų nepastebėjo reikšmingo cinko papildų poveikio HbA1c (ilgalaikės gliukozės kiekio kraujyje kontrolės matas) ar insulino lygiui. Gliukozės koncentracija nevalgius tarp nesveikų pacientų, vartojusių cinko papildų, sumažėjo 8,8 miligramo decilitre, palyginti su kontroline grupe. Tyrimai su sveikais žmonėmis nenustatė reikšmingo cinko papildų poveikio gliukozės kiekiui kraujyje nevalgius.[182]
 
 Kita 25 tyrimų metaanalizė įvertino cinko papildų poveikį gliukozės ir insulino reguliavimui. Analizė apėmė tris 1 tipo diabeto tyrimus ir 22 2 tipo diabeto tyrimus. Papildymo trukmė svyravo nuo trijų savaičių iki penkerių metų, o didžiausia elementinio cinko dozė buvo 150 miligramų per dieną. Šešiolika tyrimų, papildytų vien cinku, ir devyni tyrimai, papildyti cinku kartu su kitais vitaminais ir mineralais. Dvylikoje tyrimų, kuriuose buvo lyginamas cinko papildų poveikis gliukozės kiekiui kraujyje nevalgius pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, nustatyta, kad cinkas žymiai sumažino gliukozės kiekį kraujyje nevalgius vidutiniškai 18,13 miligramo decilitre, palyginti su placebo grupėmis. Aštuoniuose tyrimuose buvo išmatuotas HbA1C ir nustatyta, kad cinko papildai sumažino HbA1c 0,54 proc., tai yra kliniškai reikšmingas sumažėjimas, palyginti su kontroline grupe.[183]
 
 Cinko ir lipoproteinų metabolizmas
 Cinko papildų poveikis DTL ir mažo tankio lipoproteinų arba MTL lygiui serume skiriasi. 24 klinikinių tyrimų, kuriuose buvo papildomai papildomai cinko, vien arba kartu su kitais mikroelementais, metaanalizės metu buvo analizuojamas poveikis serumo lipidams. Cinko papildų vartojimo trukmė svyravo nuo vieno mėnesio iki 6,5 mėnesio, išskyrus vieną ilgalaikį tyrimą, kurio metu cinkas buvo papildomas 7,5 metų. Cinko papildų dozė svyravo nuo 15 iki 240 miligramų per dieną, o vidutinė dozė buvo 39,3 miligramai per dieną. Iš 24 tyrimų septyniuose dalyvavo dalyviai, kuriems anksčiau nebuvo jokių ligų, o likę dalyviai turėjo įvairių ligų, įskaitant nutukimą, 2 tipo diabetą, širdies ligas, inkstų nepakankamumą ir vėžį. Analizė parodė, kad DTL lygis reikšmingai padidėjo 6,15 miligramo decilitre, palyginti su placebu, bet tik tuose tyrimuose, kuriuose dalyvavo dalyviai, jau sirgę ligomis. Tyrimuose su sveikais dalyviais cinko papildai žymiai sumažino DTL lygį 3 miligramais decilitre. Be to, MTL sumažėjo 11,25 miligramo viename decilitre tarp dalyvių, kurie anksčiau sirgo ir vartojo cinką. Įdomu tai, kad cinko papildai sveikiems dalyviams sukėlė nedidelį, bet statistiškai ir kliniškai nereikšmingą MTL padidėjimą.[184]
 
 Panašūs rezultatai buvo gauti atliekant atskirą 20 atsitiktinių imčių kontroliuojamų tyrimų metaanalizę. Cinko papildų dozė svyravo nuo 15 iki 150 miligramų per dieną, o vidutinė dozė buvo 58 miligramai per dieną; cinko papildų vartojimo trukmė svyravo nuo penkių savaičių iki septynerių metų. Kai tyrimai buvo analizuojami remiantis dalyvių sveikatos būkle, cinko papildai sumažino DTL lygį sveikiems žmonėms 3,86 miligramo viename decilitre, padidino DTL lygį 13,9 miligramo decilitre sergančiųjų 2 tipo cukriniu diabetu ir padidino DTL lygį 8,11 miligramo decilitre tiems, kuriems atliekama dializė. Analizė suskirstė tyrimus pagal cinko dozę ir tyrimo trukmę, tačiau poveikio DTL lygiui nenustatyta. Atliekant vieną tyrimą su dializuojamais pacientais, MTL lygis sumažėjo 42,47 miligramo viename decilitre, o tyrimuose su pacientais, sergančiais 2 tipo cukriniu diabetu, cinko papildai sumažino MTL, tačiau sumažėjimas buvo statistiškai nereikšmingas.[185]
 
 Apskritai, cinko papildai gali būti veiksmingi mažinant nesveikų žmonių širdies ir kraujagyslių ligų riziką, nes sumažėja MTL ir padidėja DTL lygis. Sveikiems žmonėms cinko papildai, kurių dozės viršija 100 miligramų, gali sumažinti DTL kiekį. Mažesnis DTL kiekis yra širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnys, todėl žmonės, vartojantys farmakologines cinko dozes, turėtų būti atsargūs.
 
 Cinkas ir hipertenzija
 Tyrimai rodo, kad saikingas cinko vartojimas sumažina hipertenzijos riziką; tačiau didesnis suvartojamas kiekis žymiai padidina riziką. Tyrime, kuriame dalyvavo daugiau nei 12 000 dalyvių, kurie registracijos metu nesirgo hipertenzija, mokslininkai įvertino dalyvių suvartojamą maistą naudodamiesi trimis iš eilės 24 valandų mitybos atšaukimais kartu su namų ūkio maisto inventoriumi. Jie stebėjo dalyvius maždaug šešerius metus, kad nustatytų naujus hipertenzijos atvejus, kai sistolinis kraujospūdis yra 140 mmHg ar didesnis, diastolinis kraujospūdis 90 mmHg ar didesnis, kuriuos diagnozavo gydytojas arba kuriems taikomas antihipertenzinis gydymas. Jie nustatė, kad ryšys tarp cinko suvartojimo ir hipertenzijos rizikos parodė J formos kreivę, ty rizika sumažėjo vartojant saikingą kiekį, bet smarkiai išaugo vartojant didesnį kiekį. Vidutinis cinko vartojimas (iki 10,9 miligramų per parą) sumažino riziką susirgti hipertenzija 7 procentais. Tačiau kasdien vartojant 10,9 miligramo ar daugiau, kiekvienas papildomas cinko miligramas padidino hipertenzijos riziką 14 procentų.[186]
 
 Cinkas ir kepenų funkcija
 Antsvorio ar nutukimo turintiems vaikams gali išsivystyti nealkoholinis steatohepatitas (NASH) – uždegiminė būklė, kai kepenyse kaupiasi riebalai, pakeičiantys sveikus audinius. Be įsikišimo NASH gali progresuoti iki pažengusių kepenų ligų formų, įskaitant cirozę ir vėžį. Tyrėjai 60 vaikų, sergančių NASH, keturis mėnesius kasdien davė 30 miligramų cinko arba placebo. Prieš ir po intervencijos jie įvertino vaikų kepenų funkciją ir išmatavo jų kepenų ir uždegiminius biomarkerius. Jie nustatė, kad vaikų, kurie gavo cinko papildus, serume buvo mažesnis alanino aminotransferazės (kepenų pažeidimo žymuo) ir C reaktyvaus baltymo (uždegimo žymuo) kiekis nei tie, kurie vartojo placebą. Jie taip pat turėjo didesnį DTL cholesterolio kiekį.[187]
 
 Cinko sauga
 Cinko vartojimas yra susijęs su ūminiu ir lėtiniu toksiškumu. 50–150 miligramų dozės gali sukelti ūmų virškinimo trakto diskomfortą, viduriavimą ir pykinimą, o didesnės nei 200 miligramų dozės gali sukelti ūmų vėmimą.[8][188]Pranešta, kad vario trūkumas yra lėtinio cinko vartojimo pasekmė.[189] Intranazalinis cinkas buvo naudojamas peršalimo gydymui; tačiau šis metodas gali sukelti uoslės praradimą.[190][191] Placebu kontroliuojami tyrimai parodė geležies kiekio sutrikimus vaikams, kurie papildomai vartojo 5–10 miligramų cinko per dieną, ir suaugusiems, kurie vartojo 22 miligramus cinko per dieną.[192][193][194]
 
 Lėtinis cinko suvartojimas 150 miligramų ar daugiau per dieną gali būti susijęs su susilpnėjusia imunine funkcija. Tyrime, kuriame dalyvavo 11 sveikų vyrų, kuriems 6 savaites buvo skiriama 150 miligramų cinko du kartus per dieną, nustatyta, kad cinko papildai sumažino limfocitų aktyvaciją po keturių savaičių papildomo papildymo, palyginti su pradiniu lygiu.[195] Tyrimas, kuriame dalyvavo daugiau nei 46 000 vyrų, parodė, kad kasdien vartojant daugiau nei 100 miligramų papildomo cinko, santykinė prostatos vėžio rizika padidėja 129 procentais. Papildomas cinko vartojimas 10 ar daugiau metų buvo susijęs su rizikos padidėjimu 137 procentais. Vyrai, kurie papildomai vartojo cinką, taip pat vartojo daugiau multivitaminų ir žuvies, bet mažiau vartojo raudonos mėsos.[196]
 
 Atvejo kontrolės tyrime buvo lyginami 184 vyrai, kuriems diagnozuota gerybinė prostatos hiperplazija (prostatos liaukos padidėjimas), ir 246 vyrai, kuriems nebuvo klinikinių prostatos ligos požymių, siekiant nustatyti, ar mityba turėjo įtakos jų ligos atsiradimui ir progresavimui. Vyrai užpildė maisto dažnumo klausimynus apie jų suvartojamą maistą per metus prieš pat diagnozę. Anketų analizė atskleidė, kad didesnis cinko suvartojimas iš mėsos ir sėklų šaltinių reikšmingai koreliavo su bendros gerybinės prostatos hiperplazijos rizikos padidėjimu.[197]
 
 Atskiri tyrimai parodė, kad pacientams, sergantiems prostatos vėžiu, cinko kiekis audiniuose yra mažesnis, palyginti su normaliu audiniu.[198][199] Metaanalizės metu, tiriančioje ryšį tarp cinko koncentracijos serume ir prostatos ligų, nustatyta, kad cinko kiekis serume sumažėjo pacientams, sergantiems prostatos vėžiu, bet padidėjo pacientams, sergantiems gerybine prostatos hiperplazija.[200] Šie tyrimai pateisina tolesnio cinko reguliavimo ir toksiškumo tyrimą dėl galimo jo vaidmens sergant prostatos liga.
 
 Cinko papildai taip pat padidino hospitalizavimą dėl urogenitalinių sutrikimų ar būklių. Tyrime, kuriame dalyvavo 3 640 pacientų, kuriems buvo diagnozuota su amžiumi susijusi geltonosios dėmės degeneracija ir kurių vidutinis amžius buvo 69 metai, pacientams buvo suteiktas placebas arba vienas iš trijų gydymo būdų: antioksidantų (500 miligramų vitamino C, 400 TV vitamino E ir 15 miligramų beta karotino), 80 miligramų oksidantų, cinko arba antioksidantų. Pacientai, kurie papildomai vartojo cinką, buvo 47 procentais dažniau paguldyti į ligoninę, palyginti su pacientais, kurie cinko nevartojo. Pacientų, kurie vartojo antioksidantus, hospitalizavimo dažnis nepadidėjo, palyginti su pacientais, kurie nevartojo antioksidantų. Moterims, vartojusioms vien cinko, rizika susirgti šlapimo takų infekcija buvo 2,3 proc. didesnė, o placebą vartojusių moterų – 0,4 proc. Vyrų, vartojusių cinko papildus, rizika susirgti inkstų akmenimis buvo 2 procentais didesnė, palyginti su 0,4 procento vyrų, vartojusių placebą, tačiau šie duomenys nebuvo statistiškai reikšmingi. Reikia atlikti papildomus tyrimus su daugiau pacientų, kad būtų nustatytas cinko papildų poveikis urogenitalinės sistemos komplikacijoms.[201]
 
 Cinko papildai ir vario trūkumas
 Vario trūkumas gali lemti raudonųjų ir baltųjų kraujo kūnelių skaičiaus sumažėjimą ir pažeisti nugaros smegenis bei periferinius nervus.[202] Siekiant išvengti vario trūkumo, leistinas viršutinis suaugusiųjų suvartojimo lygis Jungtinėse Valstijose yra 40 miligramų cinko per dieną.
 
 Tyrimas, kuriame dalyvavo 18 moterų nuo 18 iki 40 metų amžiaus, kurios 10 savaičių iš viso vartojo 60 miligramų cinko per dieną, parodė, kad dalyvių eritrocitų vario-cinko dismutazės, arba ESOD, lygis sumažėjo 47 procentais, palyginti su lygiu prieš papildymą.[203] ESOD yra nuo vario ir cinko priklausomas fermentas, kuris paverčia deguonies radikalą vandenilio peroksidu ir gali būti naudojamas vario būsenai matuoti.[204][205] Įdomu tai, kad keturių žmonių, kurie naudojo cinko turinčius protezų kremus, tyrimas parodė, kad naudojant dvi kremo tūbeles per savaitę, kuriose yra 17–34 miligramai cinko viename grame kremo, atsirado vario trūkumas.[206]
Be to, 47 sveiki dalyviai, vartoję 50 miligramų elementinio cinko arba placebą tris kartus per dieną šešias savaites, pranešė apie tokius simptomus kaip galvos skausmas, pilvo mėšlungis, pykinimas, apetito praradimas ir vėmimas, tačiau nė vienas iš dalyvių nepatyrė sumažėjusio vario kiekio serume.[207] Tačiau tyrime nebuvo matuojamas ESOD aktyvumas, siekiant įvertinti vario būklę, kuri gali būti kliniškai reikšmingesnė nei vario koncentracija serume.
 
 Cinko papildai ir vaistų sąveika
 Cinko papildai gali sumažinti antibiotikų, tokių kaip cefaleksinas ir tetraciklinas, absorbciją.[208] Tyrimas parodė, kad 50 miligramų elementinio cinko sumažino cefaleksino biologinį prieinamumą, tačiau vaisto biologinis prieinamumas nepakito, jei cinkas buvo sušvirkštas praėjus trims valandoms po cefaleksino vartojimo.[209] Be to, cinkas, vartojamas kartu su ciprofloksacinu (antibiotikas) arba atazanaviru ir ritonaviru (antivirusiniais vaistais, vartojamais ŽIV ir AIDS gydyti), sumažino vaistų biologinį prieinamumą.[210][211] Kai ciprofloksaciną ir cinką skyrė mažiausiai dvi valandos, ciprofloksacino biologinis prieinamumas nepasikeitė. Cinko trūkumą gali sukelti terapinės metalo kompleksonus sudarončios medžiagos, pvz., dietilentriamino pentaacetatas, vaistas, naudojamas pagreitinti plutonio, americio ar kurio pašalinimą po ūmaus radiacijos poveikio. (Šaltinis: REMM)
 
 Cinko papildai
 Cinko papildai paprastai parduodami kaip įvairios vandenyje tirpių druskų formos, tokios kaip cinko gliukonatas, cinko sulfatas, cinko acetatas, cinko citratas, cinko oksidas ir cinko pikolinatas. Kiekvienoje iš šių papildomų formų yra skirtingas elementinio cinko procentas: cinko gliukonatas (14 proc.), cinko sulfatas (23 proc.), cinko acetatas (30 proc.), cinko citratas (31 proc.), cinko oksidas (80 proc.) ir cinko pikolinatas (21 proc.).[100] Kitaip tariant, 220 miligramų cinko sulfato yra 50 miligramų elementinio cinko.
 
 Nors yra nedaug paskelbtų tyrimų, kuriuose vertinamas kiekvienos papildomos cinko formos biologinis prieinamumas, atrodo, kad cinko gliukonatas ir cinko sulfatas absorbuojamas geriau nei cinko oksidas.[212][213] Tyrime, kuriame buvo naudojami stabilūs izotopai, buvo lyginamas cinko citrato, cinko gliukonato ir cinko oksido absorbcija 15 sveikų suaugusiųjų. Kiekviena papildomo cinko forma buvo vartojama nevalgius 10 miligramų elementinio cinko dozėje. Išmatavę cinko izotopų sodrinimą šlapimo mėginiuose, mokslininkai padarė išvadą, kad cinko absorbcija iš cinko citrato buvo 61,3 proc., o iš cinko gliukonato – 60,9 proc. Tačiau cinko absorbcija iš cinko oksido buvo 49,9 proc., o tai rodo, kad cinko oksido biologinis prieinamumas buvo mažesnis nei cinko citrato ir cinko gliukonato.[100] Gydant peršalimą, cinko acetatas ir cinko gliukonatas, vartojant 80–100 miligramų per dieną, reikšmingo skirtumo nesiskiria.[102]
 
 Atskirame tyrime, kuriame dalyvavo 15 sveikų vyrų, buvo lyginamas cinko įsisavinimas išgėrus trijų formų: cinko pikolinato, cinko citrato ir cinko gliukonato. Kiekviena papildoma forma buvo vartojama per keturias savaites, naudojant lygiavertę 50 miligramų elementinio cinko dozę. Palyginti su pradiniais matavimais, jokios papildomos formos cinko koncentracija serume nesiskyrė. Cinko kiekis plaukuose padidėjo 4,5 proc., o eritrocitų kiekis padidėjo 20 procentų po cinko papildymo, palyginti su pradiniais matavimais. Tačiau cinko pikolinatas taip pat 78 procentais padidino cinko išsiskyrimą su šlapimu, o tai rodo, kad sumažėjo cinko susilaikymas.[214] Norint nustatyti, kaip cinko pikolinatas veikia cinko būklę ir ar didėjantis plaukų ir raudonųjų kraujo kūnelių cinko kiekis turi klinikinę reikšmę, reikia atlikti daugiau klinikinių tyrimų.
 
 Papildomas cinkas yra veiksmingiausias vartojant nevalgius, nes slopina organinių medžiagų, tokių kaip geležis ir fitatai, poveikio. (Source: Mayo Clinic) Tačiau jei dėl cinko žmogui sutrinka virškinimo traktas, jį reikia vartoti su maistu.
 
 Išvada
 Cinkas moduliuoja daugiau nei 300 fermentų ir 2000 transkripcijos faktorių, dalyvaujančių daugelyje procesų, tokių kaip imuninė funkcija, baltymų sintezė, žaizdų gijimas, DNR sintezė ir ląstelių dalijimasis, aktyvumą. Dėl nepakankamo cinko suvartojimo gali padidėti DNR pažeidimai ir sutrikti imuninė reguliacija, o tai gali turėti įtakos organizmo reakcijai į bakterines ir virusines infekcijas. Cinko reguliavimo sutrikimas yra dažnas bruožas žmonėms, patyrusiems galvos smegenų traumą arba kuriems diagnozuota depresija. Nors išsivysčiusiose šalyse cinko trūkumas yra neįprastas, jis gali sukelti augimo sutrikimus ir padidinti vaikų ligų skaičių. Tačiau cinko papildai yra veiksmingas būdas stiprinti imuninę sistemą kovojant su tokiomis ligomis kaip peršalimas, pneumonija, spuogai ir medžiagų apykaitos sutrikimai. Cinko homeostazė yra svarbi daugeliui žmonių sveikatos aspektų, o būsimi tyrimai turėtų nustatyti geresnius biomarkerius, kad būtų galima veiksmingai išmatuoti cinko būklę.
 
 Literatūra:
  1. Prasad AS (2003). Zinc deficiency.  BMJ 326, 7386.
  2. Prasad AS (2020). Lessons Learned from Experimental Human Model of Zinc Deficiency.  J Immunol Res 2020, .
  3.  (2017). A JACN Tribute To Dr. Ananda S. Prasad (PhD, MD, FACN, MACN)  Journal Of The American College Of Nutrition 37, 1.
  4. Dwyer, Johanna; Bailey, Regan; Fulgoni, Victor L.; Keast, Debra R. (2011). Foods, Fortificants, And Supplements: Where Do Americans Get Their Nutrients?  The Journal Of Nutrition 141, 10.
  5. Conte, Francesca; Terrin, Gianluca; Aleandri, Vincenzo; De Curtis, Mario; Berni Canani, Roberto; Di Chiara, Maria, et al. (2015). Zinc In Early Life: A Key Element In The Fetus And Preterm Neonate  Nutrients 7, 12.
  6. Roohani N; Hurrell R; Kelishadi R; Schulin R (2013). Zinc and its importance for human health: An integrative review.  J Res Med Sci 18, 2.
  7. Hooper PL; Visconti L; Garry PJ; Johnson GE (1980). Zinc lowers high-density lipoprotein-cholesterol levels.  JAMA 244, 17.
  8. (2001). Dietary Reference Intakes For Vitamin A, Vitamin K, Arsenic, Boron, Chromium, Copper, Iodine, Iron, Manganese, Molybdenum, Nickel, Silicon, Vanadium, And Zinc  .
  9. Ciampo IRLD; Sawamura R; Ciampo LAD; Fernandes MIM (2018). ACRODERMATITIS ENTEROPATHICA: CLINICAL MANIFESTATIONS AND PEDIATRIC DIAGNOSIS.  Rev Paul Pediatr 36, 2.
  10. Nistor, N., Ciontu, L., Frasinariu, O. E., Lupu, V. V., Ignat, A., & Streanga, V. (2016). Acrodermatitis Enteropathica: A Case Report. Medicine95(20), e3553. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000003553
  11. Prasad, A S (1985). Clinical Manifestations Of Zinc Deficiency  Annual Review Of Nutrition 5, 1.
  12. Prasad, Ananda S. (2014). Impact Of The Discovery Of Human Zinc Deficiency On Health  Journal Of Trace Elements In Medicine And Biology 28, 4.
  13. Hennigar, Stephen R; Lieberman, Harris R; Fulgoni, Victor L; McClung, James P (2018). Serum Zinc Concentrations In The US Population Are Related To Sex, Age, And Time Of Blood Draw But Not Dietary Or Supplemental Zinc  The Journal Of Nutrition 148, 8.
  14. Skalny, Anatoly V; Tinkov, Alexey; Skalnaya, Margarita; Grabeklis, Andrei R.; Skalnaya, Anastasia A. (2017). Zinc Deficiency As A Mediator Of Toxic Effects Of Alcohol Abuse  European Journal Of Nutrition 57, 7.
  15. McClain, Craig; Vatsalya, Vatsalya; Cave, Matthew (2017). Role Of Zinc In The Development/Progression Of Alcoholic Liver DiseaseCurrent Treatment Options In Gastroenterology 15, 2.
  16. McClain, Craig J.; Thiel, David H. Van; Parker, Shirley; Badzin, Laurie K.; Gilbert, Howard (1979). Alterations In Zinc, Vitamin A, And Retinol-Binding Protein In Chronic Alcoholics: A Possible Mechanism For Night Blindness And Hypogonadism  Alcoholism: Clinical And Experimental Research 3, 2.
  17. McClain, Craig J.; Antonow, David R.; Cohen, Donald A.; Shedlofsky, Steven I. (1986). Zinc Metabolism In Alcoholic Liver DiseaseAlcoholism: Clinical And Experimental Research 10, 6.
  18. T. H. J. Naber C. J. A. Van Den Ha, (1998). The Value Of Methods To Determine Zinc Deficiency In Patients With Crohn's DiseaseScandinavian Journal Of Gastroenterology 33, 5.
  19. Vagianos, Kathy; Bector, Savita; McConnell, Joseph; Bernstein, Charles N. (2007). Nutrition Assessment Of Patients With Inflammatory Bowel Disease  Journal Of Parenteral And Enteral Nutrition 31, 4.
  20. Alkhouri, R. H., Hashmi, H., Baker, R. D., Gelfond, D., & Baker, S. S. (2013). Vitamin and mineral status in patients with inflammatory bowel disease. Journal of pediatric gastroenterology and nutrition56(1), 89–92. https://doi.org/10.1097/MPG.0b013e31826a105d
  21. Siva, S., Rubin, D. T., Gulotta, G., Wroblewski, K., & Pekow, J. (2017). Zinc Deficiency is Associated with Poor Clinical Outcomes in Patients with Inflammatory Bowel Disease. Inflammatory bowel diseases23(1), 152–157. https://doi.org/10.1097/MIB.0000000000000989
  22. ^ Jackson, M. J.; Jones, D. A.; Edwards, R. H. T. (1982). Tissue Zinc Levels As An Index Of Body Zinc Status  Clinical Physiology 2, 4.
  23. Wieringa, F T; Fiorentino, Marion; Dijkhuizen, Marjoleine; Laillou, Arnauld; Berger, Jacques (2015). Determination Of Zinc Status In Humans: Which Indicator Should We Use?  Nutrients 7, 5.
  24. Hotz, Christine; Peerson, Janet M; Brown, Kenneth H (2003). Suggested Lower Cutoffs Of Serum Zinc Concentrations For Assessing Zinc Status: Reanalysis Of The Second National Health And Nutrition Examination Survey Data (1976–1980)  The American Journal Of Clinical Nutrition 78, 4.
  25. Lowe, N. M., Fekete, K., & Decsi, T. (2009). Methods of assessment of zinc status in humans: a systematic review. The American journal of clinical nutrition89(6), 2040S–2051S. https://doi.org/10.3945/ajcn.2009.27230G
  26. Hambidge M. (2003). Biomarkers of trace mineral intake and status. The Journal of nutrition133(3), 948S–955S. https://doi.org/10.1093/jn/133.3.948S
  27. Hambidge KM; Goodall MJ; Stall C; Pritts J (1989). Post-prandial and daily changes in plasma zinc.  J Trace Elem Electrolytes Health Dis 3, 1.
  28. King, Janet C (2018). Yet Again, Serum Zinc Concentrations Are Unrelated To Zinc Intakes  The Journal Of Nutrition 148, 9.
  29. Prasad, A S (1985). Laboratory Diagnosis Of Zinc Deficiency.  Journal Of The American College Of Nutrition 4, 6.
  30. Gibson, R. S., Hess, S. Y., Hotz, C., & Brown, K. H. (2008). Indicators of zinc status at the population level: a review of the evidence. The British journal of nutrition99 Suppl 3, S14–S23. https://doi.org/10.1017/S0007114508006818
  31. Hennigar, Stephen R; Kelley, Alyssa M; McClung, James P (2016). Metallothionein And Zinc Transporter Expression In Circulating Human Blood Cells As Biomarkers Of Zinc Status: A Systematic Review  Advances In Nutrition 7, 4.
  32. Bertini, I.; Luchinat, C.; Monnanni, R. (1985). Zinc Enzymes  Journal Of Chemical Education 62, 11.
  33. Lee, H. H., Prasad, A. S., Brewer, G. J., & Owyang, C. (1989). Zinc absorption in human small intestine. The American journal of physiology256(1 Pt 1), G87–G91. https://doi.org/10.1152/ajpgi.1989.256.1.G87
  34. Jeong, Jeeyon; Eide, David J. (2013). The SLC39 Family Of Zinc Transporters  Molecular Aspects Of Medicine 34, 2-3.
  35. Kambe, Taiho; Tsuji, Tokuji; Hashimoto, Ayako; Itsumura, Naoya (2015). The Physiological, Biochemical, And Molecular Roles Of Zinc Transporters In Zinc Homeostasis And Metabolism  Physiological Reviews 95, 3.
  36. Bafaro, Elizabeth; Liu, Yuting; Xu, Yan; Dempski, Robert E (2017). The Emerging Role Of Zinc Transporters In Cellular Homeostasis And Cancer  Signal Transduction And Targeted Therapy 2, 1.
  37. Maret W. (2000). The function of zinc metallothionein: a link between cellular zinc and redox state. The Journal of nutrition130(5S Suppl), 1455S–8S. https://doi.org/10.1093/jn/130.5.1455S
  38. Miller, Leland V.; Krebs, Nancy F.; Hambidge, K. Michael (2007). A Mathematical Model Of Zinc Absorption In Humans As A Function Of Dietary Zinc And Phytate  The Journal Of Nutrition 137, 1.
  39. Lu, J., Stewart, A. J., Sadler, P. J., Pinheiro, T. J., & Blindauer, C. A. (2008). Albumin as a zinc carrier: properties of its high-affinity zinc-binding site. Biochemical Society transactions36(Pt 6), 1317–1321. https://doi.org/10.1042/BST0361317
  40. Jackson, M. J.; Jones, D. A.; Edwards, R. H. T.; Swainbank, I. G.; Coleman, M. L. (1984). Zinc Homeostasis In Man: Studies Using A New Stable Isotope-Dilution Technique  British Journal Of Nutrition 51, 02.
  41. Taylor, C M; Bacon, J R; Aggett, P J; Bremner, I (1991). Homeostatic Regulation Of Zinc Absorption And Endogenous Losses In Zinc-Deprived Men  The American Journal Of Clinical Nutrition 53, 3.
  42. King, Janet C; Shames, David M; Lowe, Nicola M; Woodhouse, Leslie R; Sutherland, Barbara; Abrams, Steve A, et al. (2001). Effect Of Acute Zinc Depletion On Zinc Homeostasis And Plasma Zinc Kinetics In Men  The American Journal Of Clinical Nutrition 74, 1.
  43. Wada, Leslie; Turnlund, Judith R.; King, Janet C. (1985). Zinc Utilization In Young Men Fed Adequate And Low Zinc Intakes  The Journal Of Nutrition 115, 10.
  44. Sandström B (2001). Micronutrient interactions: effects on absorption and bioavailability.  Br J Nutr 85 Suppl 2, .
  45. Gupta, Raj Kishor; Gangoliya, Shivraj Singh; Singh, Nand Kumar (2013). Reduction Of Phytic Acid And Enhancement Of Bioavailable Micronutrients In Food Grains  Journal Of Food Science And Technology 52, 2.
  46. Isaksson, Mats; Fredlund, Kerstin; Rossander-Hulthén, Lena; Almgren, Annette; Sandberg, Ann-Sofie (2006). Absorption Of Zinc And Retention Of Calcium: Dose-dependent Inhibition By Phytate  Journal Of Trace Elements In Medicine And Biology 20, 1.
  47. Michel, M C; Turnlund, J R; King, J C; Keyes, W R; Gong, B (1984). A Stable Isotope Study Of Zinc Absorption In Young Men: Effects Of Phytate And A-Cellulose  The American Journal Of Clinical Nutrition 40, 5.
  48. Sandström, Brittmarie; Almgren, Annette; Kivistö, Barbro; Cederblad, Åke (1989). Effect Of Protein Level And Protein Source On Zinc Absorption In Humans  The Journal Of Nutrition 119, 1.
  49. Lönnerdal B. (2000). Dietary factors influencing zinc absorption. The Journal of nutrition130(5S Suppl), 1378S–83S. https://doi.org/10.1093/jn/130.5.1378S
  50. Sandström, B; Cederblad, A (1980). Zinc Absorption From Composite Meals II. Influence Of The Main Protein Source  The American Journal Of Clinical Nutrition 33, 8.
  51. Barbro, Nävert; Brittmarie, Sandström; Åke, Cederblad (1985). Reduction Of The Phytate Content Of Bran By Leavening In Bread And Its Effect On Zinc Absorption In Man  British Journal Of Nutrition 53, 1.
  52. Ou, Keqin; Cheng, Yongqiang; Xing, Ying; Lin, Li; Nout, Robert; Liang, Jianfen (2010). Phytase Activity In Brown Rice During Steeping And Sprouting  Journal Of Food Science And Technology 48, 5.
  53. Sandberg, Ann-Sofie; Andlid, Thomas (2002). Phytogenic And Microbial Phytases In Human Nutrition  International Journal Of Food Science & Technology 37, 7.
  54. Clergeaud, Gael; Ortiz, Mayreli; O’Sullivan, Ciara K.; Fernández-Larrea, Juan B.; Dabbagh-Bazarbachi, Husam; Quesada, Isabel M. (2014).Zinc Ionophore Activity Of Quercetin And Epigallocatechin-gallate: From Hepa 1-6 Cells To A Liposome Model  Journal Of Agricultural And Food Chemistry 62, 32.
  55. Solomons, N W; Jacob, R A (1981). Studies On The Bioavailability Of Zinc In Humans: Effects Of Heme And Nonheme Iron On The Absorption Of Zinc  The American Journal Of Clinical Nutrition 34, 4.
  56. Prosser, N. R., Heath, A. L., Williams, S. M., & Gibson, R. S. (2010). Influence of an iron intervention on the zinc status of young adult New Zealand women with mild iron deficiency. The British journal of nutrition104(5), 742–750. https://doi.org/10.1017/S0007114510001091
  57. Samman, Samir; Zaman, Kamrul; McArthur, Jennifer O.; Abboud, Myriam N.; Ahmad, Zia I.; Garg, Manohar L., et al. (2013). Iron Supplementation Decreases Plasma Zinc But Has No Effect On Plasma Fatty Acids In Non-Anemic Women  Nutrition Research 33, 4.
  58. Hambidge KM; Krebs NF; Sibley L; English J (1987). Acute effects of iron therapy on zinc status during pregnancy.  Obstet Gynecol 70, 4.
  59. Haidar J; Umeta M; Kogi-Makau W (2005). Effect of iron supplementation on serum zinc status of lactating women in Addis Ababa, Ethiopia.  East Afr Med J 82, 7.
  60. Davidsson, Lena; Sandström, Brittmarie; Cederblad, Åke; Lönnerdal, Bo (1985). Oral Iron, Dietary Ligands And Zinc Absorption  The Journal Of Nutrition 115, 3.
  61. Cassandri, Matteo; Smirnov, Artem; Pitolli, Consuelo; Novelli, Flavia; Agostini, Massimiliano; Malewicz, Michal, et al. (2017). Zinc-finger Proteins In Health And Disease  Cell Death Discovery 3, 1.
  62. Adam, Vojtech; Kizek, Rene; Stiborova, Marie; Zitka, Ondrej; Masarik, Michal; Nejdl, Lukas, et al. (2013). The Role Of Metallothionein In Oxidative Stress  International Journal Of Molecular Sciences 14, 3.
  63. Ho, Emily (2004). Zinc Deficiency, DNA Damage And Cancer Risk  The Journal Of Nutritional Biochemistry 15, 10.
  64. Loh, Stewart N. (2010). The Missing Zinc: P53 Misfolding And Cancer  Metallomics 2, 7.
  65. Schumacher, Björn; Williams, Ashley B. (2016). P53 In The DNA-Damage-Repair Process  Cold Spring Harbor Perspectives In Medicine 6, 5.
  66. Traber, M G; Bruno, Richard; Song, Yang; Chung, Carolyn S; Brown, Kenneth H; King, Janet C, et al. (2009). Dietary Zinc Restriction And Repletion Affects DNA Integrity In Healthy Men  The American Journal Of Clinical Nutrition 90, 2.
  67. Joray, Maya L.; Yu, Tian-Wei; Ho, Emily; Clarke, Stephen L.; Stanga, Zeno; Gebreegziabher, Tafere, et al. (2015). Zinc Supplementation Reduced DNA Breaks In Ethiopian Women  Nutrition Research 35, 1.
  68. King, Janet C; Gildengorin, Ginny; Holland, Tai; Shenvi, Swapna V; Killilea, David W; Zyba, Sarah J, et al. (2016). A Moderate Increase In Dietary Zinc Reduces DNA Strand Breaks In Leukocytes And Alters Plasma Proteins Without Changing Plasma Zinc Concentrations  The American Journal Of Clinical Nutrition 105, 2.
  69. Wong, Carmen P.; Ho, Emily (2011). Zinc And Its Role In Age-Related Inflammation And Immune Dysfunction  Molecular Nutrition & Food Research 56, 1.
  70. Prasad, A. S., Meftah, S., Abdallah, J., Kaplan, J., Brewer, G. J., Bach, J. F., & Dardenne, M. (1988). Serum thymulin in human zinc deficiency. The Journal of clinical investigation82(4), 1202–1210. https://doi.org/10.1172/JCI113717
  71. Prasad, Ananda S. (2000). Effects Of Zinc Deficiency On Th1 And Th2 Cytokine Shifts  The Journal Of Infectious Diseases 182, s1.
  72. Beck, F. W., Prasad, A. S., Kaplan, J., Fitzgerald, J. T., & Brewer, G. J. (1997). Changes in cytokine production and T cell subpopulations in experimentally induced zinc-deficient humans. The American journal of physiology272(6 Pt 1), E1002–E1007. https://doi.org/10.1152/ajpendo.1997.272.6.E1002
  73. Dardenne, M; Pléau, J M; Nabarra, B; Lefrancier, P; Derrien, M; Choay, J, et al. (1982). Contribution Of Zinc And Other Metals To The Biological Activity Of The Serum Thymic Factor.  Proceedings Of The National Academy Of Sciences 79, 17.
  74. Haddad, J.; Saade, N.; Safieh-Garabedian, B. (2005). Thymulin: An Emerging Anti-Inflammatory Molecule  Current Medicinal Chemistry Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents 4, 3.
  75. Glushkova, Olga V; Lunin, Sergey; Novoselova, Elena G; Khrenov, Maxim O.; Parfenyuk, Svetlana B.; Zakharova, Nadezhda M., et al. (2018).Thymulin, Free Or Bound To PBCA Nanoparticles, Protects Mice Against Chronic Septic Inflammation  Plos One 13, 5.
  76. Glushkova, Olga V; Lunin, Sergey; Khrenov, Maxim O.; Novoselova, Tatyana V.; Parfenyuk, S.B.; Novoselova, E. G., et al. (2014). Anti-Inflammatory Effects Of IKK Inhibitor XII, Thymulin, And Fat-Soluble Antioxidants In LPS-Treated Mice  Mediators Of Inflammation 2014, .
  77. McEwan, A G; McDevitt, Christopher A; Begg, Stephanie L; O'Mara, Megan; Zuegg, Johannes; Cooper, Matthew, et al. (2013). Imperfect Coordination Chemistry Facilitates Metal Ion Release In The Psa Permease  Nature Chemical Biology 10, 1.
  78. ^Cunningham, Bliss; Pederick, Victoria G.; Hughes, Catherine E; Tan, Aimee; McEwan, A G; Ong, Cheryl-lynn Y, et al. (2019). Dietary Zinc And The Control Of Streptococcus Pneumoniae Infection  PLOS Pathogens 15, 8.
  79. Uchide, N., Ohyama, K., Bessho, T., Yuan, B., & Yamakawa, T. (2002). Effect of antioxidants on apoptosis induced by influenza virus infection: inhibition of viral gene replication and transcription with pyrrolidine dithiocarbamate. Antiviral research56(3), 207–217. https://doi.org/10.1016/s0166-3542(02)00109-2
  80. Suara RO; Crowe JE Jr (2004). Effect of zinc salts on respiratory syncytial virus replication.  Antimicrob Agents Chemother 48, 3.
  81. Krenn, B. M., Gaudernak, E., Holzer, B., Lanke, K., Van Kuppeveld, F. J., & Seipelt, J. (2009). Antiviral activity of the zinc ionophores pyrithione and hinokitiol against picornavirus infections. Journal of virology83(1), 58–64. https://doi.org/10.1128/JVI.01543-08
  82. Melchers, Willem; Seipelt, Joachim; Lanke, K.; Krenn, B. M.; Van Kuppeveld, F. J. M. (2007). PDTC Inhibits Picornavirus Polyprotein Processing And RNA Replication By Transporting Zinc Ions Into Cells  Journal Of General Virology 88, 4.
  83. Snijder, Eric J; Hemert, Martijn J. Van; Velthuis, Aartjan Te; Van Den Worm, Sjoerd H. E.; Sims, Amy C.; Baric, Ralph S. (2010). Zn2+ Inhibits Coronavirus And Arterivirus RNA Polymerase Activity In Vitro And Zinc Ionophores Block The Replication Of These Viruses In Cell CulturePLOS Pathogens 6, 11.
  84. Li, Yao; Yao, Jiaying; Han, Chunyan; Yang, Jiaxin; Chaudhry, Maria; Wang, Shengnan, et al. (2016). Quercetin, Inflammation And ImmunityNutrients 8, 3.
  85. ^ 15452254
  86. Li, Xu; Yu, Jinchao; Zhang, Zhiming; Ren, Jing; Peluffo, Alex E.; Zhang, Wen, et al. (2020). Network Bioinformatics Analysis Provides Insight Into Drug Repurposing For COVID-2019  .
  87. Hogg, Philip; Cook, Kristina M; Ahlenstiel, Chantelle; Ahlenstiel, Golo; Douglas, Mark W; Read, Scott A., et al. (2017). Zinc Is A Potent And Specific Inhibitor Of IFN-λ3 Signalling  Nature Communications 8, 1.
  88. Pyle, Charlie; Liu, Ming-Jie; Bao, Shengying; Gálvez-Peralta, Marina; Rudawsky, Andrew C.; Pavlovicz, Ryan E., et al. (2013). ZIP8 Regulates Host Defense Through Zinc-Mediated Inhibition Of NF-κB  Cell Reports 3, 2.
  89. Cabrera ÁJ (2015). Zinc, aging, and immunosenescence: an overview.  Pathobiol Aging Age Relat Dis 5, .
  90. Giacconi, Robertina; Malavolta, Marco; Costarelli, Laura; Mocchegiani, Eugenio; Romeo, Javier; Diaz, Ligia-Esperanza, et al. (2012). Zinc: Dietary Intake And Impact Of Supplementation On Immune Function In Elderly  Age 35, 3.
  91. Prasad, Ananda S; Beck, Frances Wj; Bao, Bin; Fitzgerald, James T; Snell, Diane C; Steinberg, Joel D, et al. (2007). Zinc Supplementation Decreases Incidence Of Infections In The Elderly: Effect Of Zinc On Generation Of Cytokines And Oxidative Stress  The American Journal Of Clinical Nutrition 85, 3.
  92. Forastiere, Francesco; Virgili, Fabio; Fortes, Cristina; Agabiti, Nerina; Fano, Valeria; Pacifici, Roberta, et al. (1998). The Effect Of Zinc And Vitamin A Supplementation On Immune Response In An Older Population  Journal Of The American Geriatrics Society 46, 1.
  93. Miyata S (2007). [Zinc deficiency in the elderly].  Nihon Ronen Igakkai Zasshi 44, 6.
  94. Sandstead, H H; Henriksen, L K; Greger, J L; Prasad, A S; Good, R A (1982). Zinc Nutriture In The Elderly In Relation To Taste Acuity, Immune Response, And Wound Healing  The American Journal Of Clinical Nutrition 36, 5.
  95. Meydani, Simin N; Barnett, Junaidah B; Dallal, Gerard E; Fine, Basil C; Jacques, Paul F; Leka, Lynette S, et al. (2007). Serum Zinc And Pneumonia In Nursing Home Elderly  The American Journal Of Clinical Nutrition 86, 4.
  96. Brooks, W. A., Yunus, M., Santosham, M., Wahed, M. A., Nahar, K., Yeasmin, S., & Black, R. E. (2004). Zinc for severe pneumonia in very young children: double-blind placebo-controlled trial. Lancet (London, England)363(9422), 1683–1688. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(04)16252-1
  97. Lassi, Z. S., Moin, A., & Bhutta, Z. A. (2016). Zinc supplementation for the prevention of pneumonia in children aged 2 months to 59 months. The Cochrane database of systematic reviews12(12), CD005978. https://doi.org/10.1002/14651858.CD005978.pub3
  98. Rao G; Rowland K (2011). PURLs: Zinc for the common cold--not if, but when.  J Fam Pract 60, 11.
  99. Bramley, Thomas J.; Lerner, Debra; Sarnes, Matthew (2002). Productivity Losses Related To The Common Cold  Journal Of Occupational & Environmental Medicine 44, 9.
  100. Zeder, Christophe; Wegmüller, Rita; Tay, Fabian; Brnić, Marica; Hurrell, Richard F. (2013). Zinc Absorption By Young Adults From Supplemental Zinc Citrate Is Comparable With That From Zinc Gluconate And Higher Than From Zinc Oxide  The Journal Of Nutrition 144, 2.
  101. Hemilä, Harri; Fitzgerald, James T.; Petrus, Edward J.; Prasad, Ananda (2017). Zinc Acetate Lozenges May Improve The Recovery Rate Of Common Cold Patients: An Individual Patient Data Meta-Analysis  Open Forum Infectious Diseases 4, 2.
  102. Hemilä H (2017). Zinc lozenges and the common cold: a meta-analysis comparing zinc acetate and zinc gluconate, and the role of zinc dosage.  JRSM Open 8, 5.
  103. Hemilä H (2011). Zinc lozenges may shorten the duration of colds: a systematic review.  Open Respir Med J 5, .
  104. Hogstrand, Christer; Lengyel, Imre; Florea, Daniela; Molina-López, Jorge; De La Cruz, Antonio Pérez; Rodríguez-Elvira, Manuel, et al. (2018).Changes In Zinc Status And Zinc Transporters Expression In Whole Blood Of Patients With Systemic Inflammatory Response Syndrome (SIRS)Journal Of Trace Elements In Medicine And Biology 49, .
  105. Dundar, Zerrin Defne; Cander, Basar; Gul, Mehmet; Girisgin, Sadik (2011). Prognostic Value Of Serum Zinc Levels In Critically Ill PatientsJournal Of Critical Care 26, 1.
  106. Besecker, Beth Y; Exline, Matthew C; Hollyfield, Jennifer; Phillips, Gary; DiSilvestro, Robert A; Wewers, Mark D, et al. (2011). A Comparison Of Zinc Metabolism, Inflammation, And Disease Severity In Critically Ill Infected And Noninfected Adults Early After Intensive Care Unit Admission  The American Journal Of Clinical Nutrition 93, 6.
  107. Hoeger, Janine; Simon, Tim-Philipp; Beeker, Thorben; Marx, Gernot; Haase, Hajo; Schuerholz, Tobias (2017). Persistent Low Serum Zinc Is Associated With Recurrent Sepsis In Critically Ill Patients - A Pilot Study  Plos One 12, 5.
  108. Hood-Pishchany, M. Indriati; Skaar, Eric P. (2012). Nutritional Immunity: Transition Metals At The Pathogen–Host Interface  Nature Reviews Microbiology 10, 8.
  109. Gaetke, L. M., McClain, C. J., Talwalkar, R. T., & Shedlofsky, S. I. (1997). Effects of endotoxin on zinc metabolism in human volunteers. The American journal of physiology272(6 Pt 1), E952–E956. https://doi.org/10.1152/ajpendo.1997.272.6.E952
  110. Ganz, Tomas; Liuzzi, Juan P.; Lichten, Louis A.; Rivera, Seth; Blanchard, Raymond K.; Aydemir, Tolunay Beker, et al. (2005). Interleukin-6 Regulates The Zinc Transporter Zip14 In Liver And Contributes To The Hypozincemia Of The Acute-Phase Response  Proceedings Of The National Academy Of Sciences 102, 19.
  111. Lichten, Louis A.; Liuzzi, Juan P.; Cousins, Robert J. (2009). Interleukin-1β Contributes Via Nitric Oxide To The Upregulation And Functional Activity Of The Zinc Transporter Zip14 (Slc39a14) In Murine Hepatocytes  American Journal Of Physiology-Gastrointestinal And Liver Physiology 296, 4.
  112. Sakaguchi, S., Iizuka, Y., Furusawa, S., Ishikawa, M., Satoh, S., & Takayanagi, M. (2002). Role of Zn(2+) in oxidative stress caused by endotoxin challenge. European journal of pharmacology451(3), 309–316. https://doi.org/10.1016/s0014-2999(02)02223-9
  113. Fraker, Pamela J.; King, Louis E. (2004). Reprogramming Of The Immune System During Zinc Deficiency  Annual Review Of Nutrition 24, 1.
  114. Schuerholz, Tobias; Hoeger, Janine; Simon, Tim-Philipp; Doemming, Sabine; Thiele, Christoph; Marx, Gernot, et al. (2015). Alterations In Zinc Binding Capacity, Free Zinc Levels And Total Serum Zinc In A Porcine Model Of Sepsis  BioMetals 28, 4.
  115. Banupriya, Newton; Vishnu Bhat, Ballambattu; Benet, Bosco Dhas; Sridhar, Magadi Gopalakrishna; Parija, Subash Chandra (2016). Efficacy Of Zinc Supplementation On Serum Calprotectin, Inflammatory Cytokines And Outcome In Neonatal Sepsis – A Randomized Controlled TrialThe Journal Of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine 30, 13.
  116. Newton, Banupriya; Bhat, Ballambattu Vishnu; Dhas, Benet Bosco; Mondal, Nivedita; Gopalakrishna, Sridhar Magadi (2015). Effect Of Zinc Supplementation On Early Outcome Of Neonatal Sepsis - A Randomized Controlled Trial  The Indian Journal Of Pediatrics 83, 4.
  117. Banupriya, Newton; Bhat, Ballambattu Vishnu; Benet, Bosco Dhas; Catherine, Christina; Sridhar, Magadi Gopalakrishna; Parija, Subhash Chandra (2017). Short Term Oral Zinc Supplementation Among Babies With Neonatal Sepsis For Reducing Mortality And Improving Outcome – A Double-Blind Randomized Controlled Trial  The Indian Journal Of Pediatrics 85, 1.
  118. Tang, Zhijun; Wei, Zonghui; Wen, Fei; Wu, Yongdei (2017). Efficacy Of Zinc Supplementation For Neonatal Sepsis: A Systematic Review And Meta-Analysis  The Journal Of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine 32, 7.
  119. Mehta, K.; Bhatta, N. K.; Majhi, S.; Shrivastava, M. K.; Singh, Rupa Rajbhandari (2013). Oral Zinc Supplementation For Reducing Mortality In Probable Neonatal Sepsis: A Double Blind Randomized Placebo Controlled Trial  Indian Pediatrics 50, 4.
  120. Braunschweig, Carol L.; Sowers, Maryfran; Kovacevich, Debra S.; Hill, Gretchen M.; August, David A. (1997). Parenteral Zinc Supplementation In Adult Humans During The Acute Phase Response Increases The Febrile Response  The Journal Of Nutrition 127, 1.
  121. Wessels, Inga; Cousins, Robert J. (2015). Zinc Dyshomeostasis During Polymicrobial Sepsis In Mice Involves Zinc Transporter Zip14 And Can Be Overcome By Zinc Supplementation  American Journal Of Physiology-Gastrointestinal And Liver Physiology 309, 9.
  122. Wong, Hector; Varisco, Brian Michael; Ganatra, Hammad A; Harmon, Kelli; Lahni, Patrick; Opoka, Amy (2016). Zinc Supplementation Leads To Immune Modulation And Improved Survival In A Juvenile Model Of Murine Sepsis  Innate Immunity 23, 1.
  123. Nowak, J. E., Harmon, K., Caldwell, C. C., & Wong, H. R. (2012). Prophylactic zinc supplementation reduces bacterial load and improves survival in a murine model of sepsis. Pediatric critical care medicine : a journal of the Society of Critical Care Medicine and the World Federation of Pediatric Intensive and Critical Care Societies13(5), e323–e329. https://doi.org/10.1097/PCC.0b013e31824fbd90.
  124. Oettinger, Alexander; Anurov, Michail; Krones, Carsten J; Klosterhalfen, Bernd; Stumpf, Michael; Klinge, Uwe, et al. (2005). Missing Effects Of Zinc In A Porcine Model Of Recurrent Endotoxemia  BMC Surgery 5, 1.
  125. Deeks, Steven G.; Tracy, Russell; Douek, Daniel C. (2013). Systemic Effects Of Inflammation On Health During Chronic HIV InfectionImmunity 39, 4.
  126. Beach, Richard S.; Mantero-Atienza, Emilio; Shor-Posner, Gail; Javier, Julian J.; Szapocznik, Jose; Morgan, Robert, et al. (1992). Specific Nutrient Abnormalities In Asymptomatic HIV-1 Infection  Aids 6, 7.
  127. Graham NM; Sorensen D; Odaka N; Brookmeyer R; Chan D; Willett WC, et al. (1991). Relationship of serum copper and zinc levels to HIV-1 seropositivity and progression to AIDS.  J Acquir Immune Defic Syndr (1988) 4, 10.
 
smart foreash
Šioje svetainėje yra naudojami slapukai (angl. „cookies“). Jie gali identifikuoti prisijungusius vartotojus, rinkti statistikos duomenis ir padėti pagerinti naršymo patirtį kiekvienam lankytojui atskirai.
Susipažinkite su mūsų Privatumo politika
Sutinku Išvalyti slapukus ir išeiti